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技術(shù)文章

  • 2021

    6-27

    哪些因素會導(dǎo)致ELISA試劑盒的變質(zhì)？

    ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢。是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保，下面我們來仔細(xì)分析一下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不是公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其...

  • 2021

    6-25

    如何正確分析ELISA試劑盒的真實結(jié)果？

    ELISA試劑盒的Elisa實驗誤差是測量值與真實結(jié)果之間的差異，??很多實驗的*終結(jié)果都會存在一定的誤差，而要想知道實驗誤差的大小，就須知道真實的結(jié)果，這個真實的值，我們稱之“真值”。那么科研工作者們?nèi)绾畏治鯡LISA試劑盒實驗的真實結(jié)果呢？酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測中心為您揭曉答案：一、試驗真實值從理論上說，樣品中某一組分的含量必然有一個客觀存在的真實數(shù)值，稱之為“真實值”或“真值”。用“μ”表示。但實際上，對于客觀存在的真值，人們不可能準(zhǔn)確的知道，只能隨著測量技術(shù)的不斷進步而...

  • 2021

    5-25

    cfDNA采血管具有哪些穩(wěn)定性？

    cfDNA采血管可實現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標(biāo)準(zhǔn)化)。可用于無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。1.時間穩(wěn)定性采集的全血，其Cell-freeDNA可以在室溫(22?C)下能穩(wěn)定保存長達28天!結(jié)論來自如下監(jiān)測：在不同時間下，對室溫保存在CFGenome的BloodExoDNAProTeck?tubes中的血液，取血漿使用dropletdigitalPCR檢測β-Actin基因片段，用以反映cell-...

  • 2021

    5-20

    處理保存ELISA試劑盒時需要注意哪些要點？

    在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，防止發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個方面：1.要注意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋...

  • 2021

    4-26

    ELISA試劑盒標(biāo)本有哪些要求？

    ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELISA試劑盒的標(biāo)本要求：1.血清：：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2....

  • 2021

    4-22

    關(guān)于J2單克隆抗體藥物的問題解答

    J2單克隆抗體藥物的問題解答：一、單克隆抗體藥物是什么？J2單克隆抗體是B細(xì)胞產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。用來鑒別和清除外源物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的一種“Y”形免疫球蛋白。單一B細(xì)胞的一生中僅能編碼一種抗體。通常，天然抗體由兩條重鏈(H鏈)和兩條輕鏈(L鏈)構(gòu)成。重鏈較長、相對分子量較大；輕鏈較短、相對分子量較??；鏈間由二硫鍵和非共價鍵連接形成一個的單體分子。整個抗體還可進一步分為恒定區(qū)(C區(qū))和可變區(qū)(V區(qū))兩部分。正是由于自然界五花八門的病原體和病毒，而他們...

  • 2021

    1-26

    掌握要點合理使用轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡

    轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域、微生物顯微觀測、動植物細(xì)胞切片觀測、以及其它生理切片顯微觀測等。轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡的使用一般步驟：一、取鏡1.右手握住鏡臂，左手托住鏡底(若使用者為左撇子，則相反。下同)2.把顯微鏡放在試驗臺上，略偏左(顯微鏡放在距試驗臺邊緣7厘米左右處。)安裝好目鏡和物鏡。二、對光3.轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔(物鏡的前段與載物臺要保持2厘米的距離)。4.把一個較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，同時畫圖)。轉(zhuǎn)動反光鏡，使光線通過通光...

  • 2021

    1-19

    ELISA試劑盒如何正確控制其操作進程？

    ELISA試劑盒操作進程的控制：一嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作.操作前將試劑在室溫下平衡30～60min.二加樣后及時放人孵箱.標(biāo)本較多時,要分批操作.按說明進程嚴(yán)峻控制操作時間,避免孵育時間人為延伸,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*.三封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),避免陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),發(fā)作周邊現(xiàn)象然后導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn).四用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,elisa試劑盒洗板針疏通,洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈無或少塵的吸水材料上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異...

  • 2020

    12-28

    一文看懂3D細(xì)胞水凝膠

    3D細(xì)胞水凝膠是由多肽類生物納米材料制備而成，形態(tài)與天然的細(xì)胞外基質(zhì)相似，不僅為體外細(xì)胞培養(yǎng)提供一種與體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境相似的三維支架，而且可促進細(xì)胞生長并分化成特異性的三維組織結(jié)構(gòu)，使培養(yǎng)的細(xì)胞更接近體內(nèi)的生長狀態(tài)。本系列產(chǎn)品成分明確，無動物異源蛋白與病原體，可有效避免不確定成分對細(xì)胞生長的影響和損害，其自然降解產(chǎn)物為氨基酸，對細(xì)胞生長無毒無害，具有較好的生物相容性；此外，產(chǎn)品外觀呈透明狀，易于對細(xì)胞生長狀態(tài)進行觀察與研究，且使用操作方便。3D細(xì)胞水凝膠的應(yīng)用案例：1.3D細(xì)...

  • 2020

    12-23

    轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡知多少！

    轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡用于檢測、篩選轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白(GFP)和紅色熒光蛋白(DsRed)的植物、動物及微生物，如水稻、玉米、斑馬魚、小鼠、細(xì)菌、真菌等等。轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡的產(chǎn)品用途：1.檢測轉(zhuǎn)綠色熒光蛋白(GFP)基因、紅色熒光蛋白(DsRed)基因植物：水稻、小麥、玉米、大豆、棉花、擬南芥等；2.檢測轉(zhuǎn)GFP、DsRed基因動物：小鼠、兔子、猴子等；3.檢測轉(zhuǎn)GFP、DsRed基因微生物：細(xì)菌、真菌、酵母等；4.檢測GFP、DsRed基因組織特異性表達。轉(zhuǎn)基因生物觀測鏡的產(chǎn)品特點...
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